Gracias a Target and Lead ID Suite, podrás llevar tus productos terapéuticos al mercado más rápido al mejorar el diseño de fármacos in silico.
Impulsa la medicina de precisión gracias a la transformación de los datos multiómicos en información valiosa con Multiomics Suite.
Información general
Target and Lead Identification Suite permite un diseño más eficiente de los fármacos in silico: los investigadores pueden predecir rápidamente las estructuras de los anticuerpos, evaluar la estructura y la función de la mutagénesis de aminoácidos y acelerar el diseño de proteínas de novo.
Esta solución también permite optimizar las oportunidades de venta para descubrir nuevos candidatos de gran calidad a un coste bajo; en estudios cuantitativos de relación entre actividad y estructura (QSAR); o en cálculos de perturbación energética (FEP).
Mejor predicción y recuperación de moléculas: predice las estructuras de proteínas objetivo con precisión utilizando únicamente la secuencia de aminoácidos como entrada.
Optimiza los recursos de computación y reduce los costes en cuanto a descubrimiento de oportunidades de venta: caracteriza los objetivos y descubre moléculas de candidatos de alta calidad. Para ello, puedes escalar fácilmente los recursos de HPC según sea necesario.
Despliega flujos de trabajo escalables y reproducibles: reinventa el proceso integral con flujos de trabajo reproducibles y rentables que generen candidatos a clientes potenciales eficaces.
Multiomics Suite agiliza la asistencia sanitaria especializada gracias a la transformación de los datos multiómicos en información valiosa para impulsar los descubrimientos científicos de forma eficaz.
Optimiza y agiliza el análisis de datos genómicos, diseña la genómica clínica y acelera la medicina personalizada, interpreta los datos genómicos para abrir camino a nuevos descubrimientos y crea flujos de trabajo escalables y reproducibles para aumentar la eficiencia entre investigadores y científicos de datos para colaborar, lo que ahorra tiempo en el desarrollo de nuevos métodos, algoritmos o rutas.
Agiliza el análisis genómico con el cloud computing y la IA: almacena, procesa y analiza datos genómicos para analizarlos de forma escalable, rentable y segura.
Mejora la precisión del desarrollo de fármacos guiados por la medicina: acelera la identificación de nuevos objetivos de fármacos y ensayos clínicos estratificados genéticamente mediante la ingestión y el procesamiento de conjuntos de datos multimodales a escala.
Crea flujos de trabajo escalables y reproducibles: reduce la cantidad de intervención manual que se necesita al estandarizar los procesos de identificación genómica.
Cómo funciona
Target and Lead Identification Suite mejora la predicción y la recuperación de moléculas, optimiza los recursos de computación y reduce los costes en cuanto a descubrimiento de candidatos.
Multiomics Suite acelera el análisis genómico gracias al cloud computing, la IA y el aprendizaje automático, y mejora la potencia en el desarrollo de fármacos guiados por medicina de precisión.
Ambas soluciones ayudan a las empresas a crear flujos de trabajo escalables y reproducibles para mejorar la eficiencia.
Usos habituales
Ingestión de datos: Se ha agilizado la ingestión, el uso compartido y la gestión de datos.
Identificación de destino: Al utilizar Alphafold y Vertex AI, puedes predecir con precisión la estructura de las proteínas y minimizar la elevada tasa de fallos de los métodos tradicionales.
Identificación de candidatos: Con recursos de computación de alto rendimiento rentables, agiliza el descubrimiento de objetivos, la preparación de los candidatos principales y el filtrado virtual de alto rendimiento.
Ingestión de datos: Se ha agilizado la ingestión, el uso compartido y la gestión de datos.
Identificación de destino: Al utilizar Alphafold y Vertex AI, puedes predecir con precisión la estructura de las proteínas y minimizar la elevada tasa de fallos de los métodos tradicionales.
Identificación de candidatos: Con recursos de computación de alto rendimiento rentables, agiliza el descubrimiento de objetivos, la preparación de los candidatos principales y el filtrado virtual de alto rendimiento.
Ingestión de datos: Agiliza la ingestión, el uso compartido y la gestión de datos.
Análisis secundario: Ingiere archivos de secuencias sin procesar con flujos de procesamiento de estudios de asociación de todo el genoma en Cloud Storage y extrae variantes con la API Batch y agiliza el procesamiento con Compute Engine para convertir los datos de secuenciación sin procesar (DNA o ARN) en métricas útiles.
Análisis terciario:Identifica genes asociados a enfermedades o características concretas que se integrarán en conjuntos de datos multimodales.
Ingestión de datos: Agiliza la ingestión, el uso compartido y la gestión de datos.
Análisis secundario: Ingiere archivos de secuencias sin procesar con flujos de procesamiento de estudios de asociación de todo el genoma en Cloud Storage y extrae variantes con la API Batch y agiliza el procesamiento con Compute Engine para convertir los datos de secuenciación sin procesar (DNA o ARN) en métricas útiles.
Análisis terciario:Identifica genes asociados a enfermedades o características concretas que se integrarán en conjuntos de datos multimodales.
Partners e integración
Encuentra más partners del sector sanitario y de las ciencias biológicas.