Lance soluções terapêuticas mais rapidamente, permitindo um uso mais eficiente de modelos "in sílico" dos medicamentos com o Pacote dos IDs Le
Potencialize a medicina de precisão transformando dados multiomics em insights com o Multiomics Suite.
Visão geral
O Pacote de identificação de leads e destino proporciona mais eficiência nos modelos "in sílico" dos medicamentos: os pesquisadores podem prever estruturas de anticorpos, avaliar a estrutura e a função da mutagenesia de aminoácidos rapidamente e acelerar o desenvolvimento de novas proteínas.
Essa solução também permite a otimização de leads que pode ser usada para descobrir novos candidatos de alta qualidade a baixo custo. para estudos quantitativos de relação entre estrutura e atividade (QSAR, na sigla em inglês); ou para cálculos de perturbação de energia gratuita (FEP, na sigla em inglês).
Melhor previsão e recuperação de moléculas: preveja estruturas de proteínas desejadas com precisão, usando apenas a sequência de aminoácidos como entrada.
Otimize os recursos de computação e os menores custos para a descoberta de leads. Caracterize metas e descubra moléculas candidatas a leads de alta qualidade escalonando facilmente os recursos HPC, conforme necessário.
Implante fluxos de trabalho escalonáveis e reproduzíveis: reimagine o processo de ponta a ponta com fluxos de trabalho reproduzíveis e econômicos que geram candidatos efetivos.
O Multiomics Suite turbina o tratamento médico com precisão transformando dados multiomics em insights para acelerar as descobertas científicas com eficiência.
Simplifique e acelere a análise de dados genômicos, projete uma genômica clínica e acelere a medicina personalizada, interprete dados genômicos para desbloquear novas descobertas e crie fluxos de trabalho escalonáveis e reproduzíveis para gerar eficiência entre pesquisadores e dados, economizando tempo no desenvolvimento de novos caminhos, algoritmos ou métodos.
Acelere a análise genômica com computação em nuvem e IA: armazene, processe e analise dados genômicos para análise de maneira escalonável, econômica e segura.
Aprimoramento do desenvolvimento de medicamentos orientados por medicamentos de precisão: agilize a identificação de novos medicamentos e testes clínicos estrategicamente generosos por meio da ingestão e do processamento de conjuntos de dados multimodais em escala.
Crie fluxos de trabalho escalonáveis e reproduzíveis: reduza a quantidade de intervenção manual necessária ao padronizar os processos de identificação genômica.
Como funciona
Com o Pacote de identificação de leads e destino, é possível melhorar a previsão e a recuperação de moléculas, além de otimizar os recursos de computação e reduzir os custos de descoberta de leads.
O Multiomics Suite acelera a análise genômica usando a computação em nuvem e a IA/ML, além de melhorar a eficiência no desenvolvimento de medicamentos orientados por medicamentos de precisão.
Ambas as soluções ajudam as organizações de ciências biológicas a criar fluxos de trabalho escalonáveis e reproduzíveis para aumentar a eficiência.
Usos comuns
Ingestão de dados: simplifique a ingestão, o compartilhamento e o gerenciamento de dados.
Identificação de objetivos: com o AlphaFold e a Vertex AI, os pipelines conseguem prever com precisão a estrutura de proteínas, minimizando a taxa alta de falhas dos métodos tradicionais.
Identificação de leads: com recursos de computação de alto desempenho econômicos, agilize a descoberta de objetivos, a preparação de candidatos e a triagem virtual de alta capacidade.
Ingestão de dados: simplifique a ingestão, o compartilhamento e o gerenciamento de dados.
Identificação de objetivos: com o AlphaFold e a Vertex AI, os pipelines conseguem prever com precisão a estrutura de proteínas, minimizando a taxa alta de falhas dos métodos tradicionais.
Identificação de leads: com recursos de computação de alto desempenho econômicos, agilize a descoberta de objetivos, a preparação de candidatos e a triagem virtual de alta capacidade.
Ingestão de dados: simplifique a ingestão, o compartilhamento e o gerenciamento de dados.
Análise secundária: ingira arquivos brutos de sequências com pipelines de estudo de associação de todo o genoma (GWAS, na sigla em inglês) no Cloud Storage e extraia variantes usando API Batch e acelerar o processamento usando o Compute Engine para transformar dados de sequenciamento bruto (DNA/RNA) em acionáveis insights.
Análise terciária: identifique os genes associados a uma determinada doença ou traços a serem integrados em conjuntos de dados multimodais.
Ingestão de dados: simplifique a ingestão, o compartilhamento e o gerenciamento de dados.
Análise secundária: ingira arquivos brutos de sequências com pipelines de estudo de associação de todo o genoma (GWAS, na sigla em inglês) no Cloud Storage e extraia variantes usando API Batch e acelerar o processamento usando o Compute Engine para transformar dados de sequenciamento bruto (DNA/RNA) em acionáveis insights.
Análise terciária: identifique os genes associados a uma determinada doença ou traços a serem integrados em conjuntos de dados multimodais.
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