Introduci più rapidamente sul mercato le cure terapeutiche grazie a una progettazione più efficiente di farmaci In Silico con Target and Lead ID Suite.
Potenzia la medicina di precisione trasformando i dati multiomici in insight con Multiomics Suite.
Panoramica
Target and Lead Identification Suite consente di progettare farmaci In Silico in modo più efficiente: i ricercatori possono prevedere rapidamente le strutture anticorpali, valutare la struttura e la funzione della mutagenesi degli aminoacidi e velocizzare la progettazione di proteine "de novo".
Questa soluzione consente anche di ottimizzare i lead per scoprire candidati nuovi e di alta qualità a basso costo, per studi sulla relazione quantitativa struttura- attività (QSAR) o per calcoli della perturbazione dell'energia libera (FEP).
Migliore previsione e recupero delle molecole: prevedi le strutture proteiche target in modo accurato utilizzando solo la sequenza di aminoacidi come input.
Ottimizza le risorse di calcolo e riduci i costi per il rilevamento dei lead: caratterizza i target e scopri molecole candidate lead di alta qualità eseguendo facilmente lo scale up e lo scale down delle risorse HPC in base alle esigenze.
Esegui il deployment di flussi di lavoro scalabili e riproducibili: reinventa il processo end-to-end con flussi di lavoro riproducibili ed economici che producono candidati lead efficaci.
Multiomics Suite potenzia la medicina di precisione trasformando i dati multiomici in insight per favorire le scoperte scientifiche in modo efficace.
Semplifica e accelera l'analisi dei dati genomici, progetta la genomica clinica e accelera la medicina personalizzata, interpreta i dati genomici per realizzare nuove scoperte e crea flussi di lavoro scalabili e riproducibili per migliorare l'efficienza tra ricercatori e data scientist, così da risparmiare tempo nello sviluppo di nuovi percorsi, algoritmi o metodi.
Accelera l'analisi genomica con il cloud computing e l'IA: archivia, elabora e analizza i dati genomici in modo scalabile, conveniente e sicuro.
Migliora lo sviluppo dei farmaci basati sulla medicina di precisione: accelera l'identificazione di nuovi target farmaceutici e studi clinici stratificati geneticamente mediante l'importazione e l'elaborazione di set di dati multimodali su larga scala.
Crea flussi di lavoro scalabili e riproducibili: riduci gli interventi manuale richiesti mediante la standardizzazione dei processi di identificazione genomica.
Come funziona
Target and Lead Identification Suite migliora la previsione e il recupero delle molecole, ottimizza le risorse di calcolo e riduce i costi per la scoperta di lead.
Multiomics Suite accelera l'analisi genomica utilizzando il cloud computing e tecnologie di IA/ML, oltre a potenziare ulteriormente lo sviluppo di farmaci basati sulla medicina di precisione.
Entrambe le soluzioni aiutano le organizzazioni del settore delle scienze biologiche a creare flussi di lavoro scalabili e riproducibili per migliorare l'efficienza.
Utilizzi comuni
Importazione dei dati: semplifica l'importazione, la condivisione e la gestione dei dati.
Identificazione dei target: grazie alle pipeline AlphaFold e Vertex AI, è possibile prevedere con precisione la struttura proteica, riducendo al minimo la percentuale elevata di errori dei metodi tradizionali.
Identificazione dei lead: grazie a risorse di computing ad alte prestazioni e a basso costo, accelera il rilevamento dei target, la preparazione dei candidati lead e lo screening virtuale ad alta velocità effettiva.
Importazione dei dati: semplifica l'importazione, la condivisione e la gestione dei dati.
Identificazione dei target: grazie alle pipeline AlphaFold e Vertex AI, è possibile prevedere con precisione la struttura proteica, riducendo al minimo la percentuale elevata di errori dei metodi tradizionali.
Identificazione dei lead: grazie a risorse di computing ad alte prestazioni e a basso costo, accelera il rilevamento dei target, la preparazione dei candidati lead e lo screening virtuale ad alta velocità effettiva.
Importazione dei dati: semplifica l'importazione, la condivisione e la gestione dei dati.
Analisi secondaria: importa file di sequenze non elaborate con pipeline di studi di associazione genome-wide (GWAS) in Cloud Storage, estrai le varianti utilizzando l'API Batch e accelera l'elaborazione utilizzando Compute Engine per trasformare i dati non elaborati delle sequenze (DNA/RNA) in insight concreti.
Analisi terziaria: identifica i geni associati a una malattia specifica o caratteristiche particolari in modo da integrarli nei set di dati multimodali.
Importazione dei dati: semplifica l'importazione, la condivisione e la gestione dei dati.
Analisi secondaria: importa file di sequenze non elaborate con pipeline di studi di associazione genome-wide (GWAS) in Cloud Storage, estrai le varianti utilizzando l'API Batch e accelera l'elaborazione utilizzando Compute Engine per trasformare i dati non elaborati delle sequenze (DNA/RNA) in insight concreti.
Analisi terziaria: identifica i geni associati a una malattia specifica o caratteristiche particolari in modo da integrarli nei set di dati multimodali.
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