TARGET AND LEAD ID SUITE | MULTIOMICS SUITE
Accélérer la découverte de médicaments et la médecine de précision avec Google Cloud
Réduisez le délai de mise sur le marché des traitements en permettant une conception de médicaments plus efficace in silico grâce à la Target and Lead ID Suite.
Dopez la médecine de précision en transformant les données multiomiques en insights avec la Multiomics Suite.
Présentation
Qu'est-ce que la Target and Lead Identification Suite ?
La Target and Lead Identification Suite permet une conception de médicaments plus efficace in silico : les chercheurs peuvent rapidement prédire les structures d'anticorps, évaluer la structure et le fonctionnement de la mutagénèse des acides aminés et accélérer la conception de protéines de novo.
Cette solution permet également d'optimiser les candidats et de découvrir de nouveaux candidats de haute qualité à moindre coût pour les études de relations quantitatives structure-activité (QSAR) ou les calculs de perturbation d'énergie libre (FEP).
Quels sont les avantages de la Target and Lead ID Suite ?
Meilleure prédiction et récupération des molécules : prédisez avec précision les structures des protéines cibles en utilisant uniquement la séquence d'acide aminé comme donnée d'entrée.
Optimisation des ressources de calcul et réduction des coûts de découverte de candidats : caractérisez les cibles et découvrez des molécules candidates de haute qualité en effectuant un scaling à la hausse ou à la baisse des ressources HPC en fonction des besoins.
Déployez des workflows évolutifs et reproductibles : réinventez le processus de bout en bout avec des workflows économiques et reproductibles qui génèrent des candidats efficaces.
Qu'est-ce que la Multiomics Suite ?
La Multiomics Suite optimise vos soins de médecine de précision en transformant les données multiomiques en insights pour faire progresser plus efficacement les découvertes scientifiques.
Simplifiez et accélérez l'analyse de données génomiques, concevez des modèles génomiques cliniques et accélérez la médecine personnalisée, interprétez les données génomiques afin de parvenir à de nouvelles découvertes, et créez des workflows évolutifs et reproductibles pour accroître l'efficacité entre les chercheurs et les data scientists lors de leur collaboration, afin de gagner du temps sur le développement de nouveaux parcours de soin, algorithmes ou méthodes.
Quels sont les avantages de la Multiomics Suite ?
Accélérez l'analyse génomique avec le cloud computing et l'IA : stockez, traitez et analysez les données génomiques pour les analyser de manière évolutive, économique et sécurisée.
Améliorez le développement de médicaments basé sur la médecine de précision : accélérez l'identification de nouvelles cibles médicamenteuses et les essais cliniques génétiquement stratifiés en ingérant et en traitant des ensembles de données multimodales à grande échelle.
Créez des workflows évolutifs et reproductibles : réduisez le nombre d'interventions manuelles nécessaires en normalisant les processus d'identification génomique.
Fonctionnement
La Target and Lead Identification Suite permet d'améliorer les prédictions et la récupération de molécules, et optimise les ressources de calcul et les coûts de découverte des candidats.
La Multiomics Suite accélère l'analyse génomique à l'aide du cloud computing et de l'IA/du ML, et améliore le potentiel du développement de médicaments basé sur la médecine de précision.
Ces deux solutions aident les organisations du secteur des sciences de la vie à créer des workflows évolutifs et reproductibles afin de gagner en efficacité.
La Target and Lead Identification Suite permet d'améliorer les prédictions et la récupération de molécules, et optimise les ressources de calcul et les coûts de découverte des candidats.
La Multiomics Suite accélère l'analyse génomique à l'aide du cloud computing et de l'IA/du ML, et améliore le potentiel du développement de médicaments basé sur la médecine de précision.
Ces deux solutions aident les organisations du secteur des sciences de la vie à créer des workflows évolutifs et reproductibles afin de gagner en efficacité.
Utilisations courantes
Target and Lead Identification Suite
Ingestion de données : simplifiez l'ingestion, le partage et la gestion des données.
Identification de la cible : utilisez des pipelines AlphaFold et Vertex AI pour prédire avec précision la structure des protéines, minimisant le taux de défaillance élevé par rapport aux méthodes traditionnelles.
Identification de candidats : grâce aux ressources de calcul hautes performances économiques, accélérez la découverte des cibles, la préparation des candidats potentiels et le filtrage virtuel à haut débit.
Guides pratiques
Ingestion de données : simplifiez l'ingestion, le partage et la gestion des données.
Identification de la cible : utilisez des pipelines AlphaFold et Vertex AI pour prédire avec précision la structure des protéines, minimisant le taux de défaillance élevé par rapport aux méthodes traditionnelles.
Identification de candidats : grâce aux ressources de calcul hautes performances économiques, accélérez la découverte des cibles, la préparation des candidats potentiels et le filtrage virtuel à haut débit.
Multiomics Suite
Ingestion de données : simplifiez l'ingestion, le partage et la gestion des données.
Analyse secondaire : ingérez des fichiers de séquences brutes avec des pipelines d'études d'association à l'échelle du génome (GWAS) dans Cloud Storage, extrayez des variantes à l'aide de l'API Batch et accélérez le traitement grâce à Compute Engine pour transformer les données de séquençage brut (DNA/RNA) en insights exploitables.
Analyse tertiaire : identifiez les gènes associés à une maladie ou à des caractéristiques spécifiques à intégrer dans des ensembles de données multimodaux.
Guides pratiques
Ingestion de données : simplifiez l'ingestion, le partage et la gestion des données.
Analyse secondaire : ingérez des fichiers de séquences brutes avec des pipelines d'études d'association à l'échelle du génome (GWAS) dans Cloud Storage, extrayez des variantes à l'aide de l'API Batch et accélérez le traitement grâce à Compute Engine pour transformer les données de séquençage brut (DNA/RNA) en insights exploitables.
Analyse tertiaire : identifiez les gènes associés à une maladie ou à des caractéristiques spécifiques à intégrer dans des ensembles de données multimodaux.
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