Instructivos

Analiza variantes

• Guía avanzada para analizar variantes con BigQuery

  Aprende a usar BigQuery a fin de analizar variantes y ejecutar consultas para contar las llamadas de variantes, muestras, variantes por cromosoma y mucho más.

Ejecuta canalizaciones

• Ejecuta las prácticas recomendadas de GATK

  Ejecuta la canalización de las Recomendaciones de GATK del Broad Institute del MIT y Harvard en una o más canalizaciones.

• Ejecuta Nextflow

  Usa Nextflow para ejecutar una canalización de RNA-Seq de prueba de concepto.

• Ejecuta Sentieon DNAseq

  Ejecuta Sentieon DNAseq como canalización de Google Cloud.

• Ejecuta dsub

  Utiliza dsub para enviar y ejecutar trabajos por lotes en la nube.

Ejecuta DeepVariant

• Ejecuta DeepVariant

  Utiliza DeepVariant, un llamador de variantes de genómica que utiliza redes neuronales profundas para llamar variantes genéticas en genomas de línea germinal.

Implementa un clúster de Slurm en Compute Engine

• Implementa un clúster de Slurm en Compute Engine

  Obtén más información sobre cómo implementar un clúster de Slurm en Compute Engine para administrar recursos en centros de computación de alto rendimiento.

Repositorios de GitHub

• Herramientas de Cloud Life Sciences

  Explora las herramientas que puedes usar con los datos de genómica en Google Cloud.