Il Mastermind Cited Variants Reference (CVR) contiene annotazioni con numero di articoli per ciascuna variante citata nella letteratura medica. Questo Il set di dati pubblico è più comunemente usato come filtro delle prove per le azioni correttive nelle pipeline di analisi genomiche (in base alla presenza o alla mancanza di evidenze in letteratura) e un modo rapido per ottenere una visione d'insieme della letteratura per la selezione delle varianti tramite link nel Motore di ricerca Mastermind Genomic.
Accesso a set di dati
Set di dati di BigQuery
Puoi accedere al seguente set di dati in BigQuery dell'esplorazione e delle query. Il set di dati contiene tabelle separate con annotazioni usando le build GRCh37 e GRCh38. Genomenon ospita un repository pubblico script di comodità e informazioni su come annotare direttamente la variante con le annotazioni del set di dati pubblico.
Informazioni sul set di dati
Utilizzo: questo set di dati è disponibile pubblicamente e può essere utilizzato da chiunque ai sensi del Termini forniti dall'origine del set di dati (https://www.genomenon.com/cvr/) ed è fornito "così com'è" senza alcuna garanzia, espressa o implicita, da parte di Google. Google esclude qualsiasi responsabilità per eventuali danni, diretti o indiretti, derivanti dall'uso del set di dati.