Die Cited Variants Reference (CVR) von Mastermind enthält Annotationen, die für jede in der medizinischen Literatur zitierte Variante die Anzahl der Artikel angeben. Dieses öffentliche Dataset wird in der Regel in Pipelines für genomische Analysen als Evidenzfilter für klinische Verwertbarkeit verwendet. (Ist Evidenz in der Literatur vorhanden oder nicht?) Es ermöglicht über Links in die Genomische Suchmaschine von Mastermind einen schnellen Einblick in die Literatur für die Variantenpflege.
Dataset-Zugriff
BigQuery-Datasets
Zur Untersuchung und Abfrage von Daten können Sie in BigQuery auf das folgende Dataset zugreifen. Das Dataset enthält separate Tabellen mit Annotationen, die den Build GRCh37 und GRCh38 verwenden. Genomenon hostet ein öffentliches Repository mit einfachen Skripts und Informationen dazu, wie Sie Ihre Variantendaten direkt mit den Annotationen aus dem öffentlichen Dataset versehen können.
Über das Dataset
Nutzung: Dieses Dataset ist öffentlich verfügbar und kann gemäß den von der Dataset-Quelle (https://www.genomenon.com/cvr/) bereitgestellten Bedingungen genutzt werden. Das Dataset wird "WIE BESEHEN" ohne ausdrückliche oder konkludente Garantie von Google bereitgestellt. Google lehnt jegliche Haftung für direkte oder indirekte Schäden ab, die aus der Nutzung des Datasets resultieren.